一種全新的長效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物展現(xiàn)出治療艾滋病病毒(HIV)感染的潛力。初步臨床研究顯示,HIV感染者單劑注射這種藥物后,體內(nèi)的病毒載量減少了,并且藥物在注射6個多月后仍在體內(nèi)保持活性。相關(guān)研究7月1日發(fā)表于《自然》。
每日口服抗逆轉(zhuǎn)錄病毒是控制HIV感染的一種方式,但是部分個體出現(xiàn)抗藥性,削弱了治療效果。新的長效藥物可以增加體內(nèi)含HIV耐藥株的患者的治療選擇,也有助于患者堅持治療方案。
美國加利福尼亞吉利德公司的Stephen Yant及同事描述了他們研發(fā)的一種名為“GS-6207”的小分子,GS-6207可以破壞HIV衣殼——包裹病毒基因組的蛋白質(zhì)外殼。作者在過去研究的基礎(chǔ)上設(shè)計了GS-6207,使之與病毒衣殼蛋白緊密結(jié)合,從而干擾對于病毒復(fù)制至關(guān)重要的多重互作。
在實驗室實驗中,GS-6207對多個HIV毒株表現(xiàn)出有效活性,并能和已獲批的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物協(xié)同作用,使之成為聯(lián)合療法的一個理想補充。根據(jù)一項包含40名健康個體的臨床研究,GS-6207——通過注射給藥——整體是安全的,耐受良好,而且在注射6個多月后仍在體內(nèi)保持活性。后續(xù)在32名感染了HIV-1但未治療的病人中開展了I期臨床試驗,結(jié)果顯示在治療9天后,患者體內(nèi)的病毒載量減少了(但是未完全清除)。
大部分用于治療HIV的小分子抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物通過干擾病毒酶發(fā)揮作用,但是此次的最新發(fā)現(xiàn)支持通過靶向病毒衣殼蛋白來治療HIV感染。
Yant等表示,這種小分子不需要頻繁給藥,因此有可能成為預(yù)防風(fēng)險群體感染HIV的候選藥物,不過這一點并沒有在當(dāng)前的研究中進行過測試。
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